El Ministerio de Sanidad ha iniciado los trabajos de transposición y desarrollo de la Directiva 2011/62 y el Reglamento Comunitario 2016/161, que tienen como objetivo mejorar la protección de la cadena de suministro y comercialización de los medicamentos frente a los falsificadores. El citado Reglamento entrará en vigor a partir del 9 de febrero de 2019, por […]
Mañana día 2 de junio comienza, en el Colegio Médico de Granada, el I CONGRESO ANDALUZ DE DERECHO SANITARIO, organizado por el mentado Colegio Médico de Granada, la Asociación Andaluza de Derecho Sanitario y el Consejo Andaluz de Colegios de Médicos. El Congreso se celebrará durante los días 2 y 3 de junio, y cuenta […]
MANUEL ILLÁN GÓMEZ.– Es conocido que el pasado 9 de noviembre de 2013, se publicó en el BOE el Real Decreto 870/2013 de 8 de noviembre, por el que se regula la venta a distancia al público, a través de sitios web, de medicamentos de uso humano no sujeto a prescripción médica. Mediante dicho Decreto […]
El próximo día 11 de junio a las 21:00 h., tendrá lugar en la sede del Ilustre Colegio Oficial de Farmacéuticos de Málaga (Alameda de Colón, 26, 7ª Planta) una charla coloquio sobre la «Aplicación práctica en las oficinas de farmacia del RD. 870/2013 de 8 de Noviembre, por el que se regula la venta […]
Redacción. La directiva por la que se establece un código comunitario sobre medicamentos para uso humano regula su distribución al por mayor. Dicha norma dispone que los Estados miembros deben someter la distribución al por mayor de medicamentos a la autorización para ejercer la actividad de mayorista de medicamentos, aun cuando una legislación nacional autorice a […]
3 julio 2012
Responsabilidad de laboratorio farmacéutico por falta de información sobre posibles reacciones adversas.
El pasado mes de Mayo la Sala Primera del Tribunal Supremo dictó una Sentencia, declarando la responsabilidad de un laboratorio farmacéutico por los daños ocasionados por un medicamento. La Sentencia, que confirma una anterior de la Audiencia Provincial de Barcelona, manifiesta que el prospecto del medicamento no proporcionaba suficiente información al paciente, habiendo producido el […]
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